Tikagrelor 274693-27-5

Kaj je Ticagrelor?

Tikagrelor 274693-27-5je povsem nov razred zdravil proti agregaciji trombocitov, ki jih je ustvarila AstraZeneca v ZDA. Je prvi reverzibilni peroralni antagonist receptorjev adenozin difosfata P2Y12, ki je bil kdaj ustvarjen. Zdravilo ima precejšen zaviralni učinek na agregacijo trombocitov, ki jo povzroča adenozin difosfat (ADP), in lahko reverzibilno deluje na podtip P2Y12 receptorjev purinoceptorja 2 na vaskularnih gladkih mišičnih celicah (VSMC) brez potrebe po presnovni aktivaciji. Poleg tega ima takojšen učinek po peroralni uporabi in lahko bistveno zmanjša simptome pri ljudeh z akutnim koronarnim sindromom. V nasprotju s tienopiridinskimi zdravili,TicagrelorAPIje reverzibilni zaviralec receptorja P2Y12, zaradi česar je še posebej uporaben za posameznike, ki potrebujejo antikoagulantno terapijo pred operacijo.

AstraZeneca je začela razvijati tikagrelor leta 1999. Leta 2009 je Evropsko združenje za kardiologijo (ESC) objavilo rezultate svojega preskušanja faze III, v katerih je podrobno opisalo njegovo učinkovitost pri zdravljenju bolnikov z akutnim koronarnim sindromom (AKS). Novembra 2009 je AstraZeneca Evropski uniji in ameriški agenciji za hrano in zdravila (FDA) predložila novo vlogo za zdravilo ticagrelor.

Decembra 2010 je tikagrelor prejel odobritev Evropske unije za preprečevanje aterosklerotičnih trombotičnih dogodkov pri odraslih bolnikih z AKS.

Vendar se je 17. decembra 2010 FDA odločila odložiti odobritev novega zdravila AstraZeneca proti trombocitom ticagrelorja in zahtevala dodatno analizo študije PLATO o inhibiciji trombocitov in prognozi bolnikov.

Januarja 2011 je bil ticagrelor uradno tržen v vseh državah članicah EU pod blagovno znamko Brilique, z odmerkom 90 mg na tableto in velikostjo pakiranja 60 tablet.

20. julija 2011 je AstraZeneca objavila, da je FDA odobrila tikagrelor za zmanjšanje srčno-žilne smrti in srčnega infarkta pri bolnikih z ACS.

Ticagrelor je bil do danes odobren za trženje v 41 državah in je bil vključen v obseg zdravstvenih povračil v sedmih državah, kot je Združeno kraljestvo.

Osnovni podatki:

Ime izdelka: Ticagrelor

CAS:274693-27-5

MF: C23H28F2N6O4S

MW: 522,57

EINECS:619-540-9

Številka MDL: MFCD09954148

Tališče: 138-140 stopinj

Vrelišče: 777,6±70.0 stopinj (predvideno)

Gostota 1,67

skladiščna temp. Hraniti v temnem prostoru, Inertna atmosfera, Hraniti v zamrzovalniku, pod -20 stopinjami

Stabilnost: Stabilen

Strukturna formula:

Standard kakovosti:

Funkcija:

Tikagrelor 274693-27-5je zdravilo proti agregaciji trombocitov, ki se uporablja predvsem za preprečevanje in zdravljenje bolezni srca in ožilja. Njegove glavne funkcije vključujejo:

• Zaviranje agregacije trombocitov: lahko se veže na receptorje P2Y12 na trombocitih, omeji njihovo aktivacijo z ADP in zmanjša agregacijo trombocitov in nastajanje strdkov ter tako prepreči trombozo.
• Kardioprotekcija: poleg antitrombocitnega delovanja ima neposreden kardioprotektivni učinek. Ishemija in poškodba miokarda se zmanjšata, pretok krvi v koronarnih arterijah se poveča in oskrba miokarda s kisikom se izboljša.
• Zdravljenje akutnega koronarnega sindroma (AKS): pogosto se uporablja pri zdravljenju akutnega koronarnega sindroma (AKS). Lahko se uporablja za zmanjšanje tveganja za srčno-žilne dogodke pri bolnikih s stabilno angino pektoris, miokardnim infarktom brez elevacije ST spojnice (NSTEMI) in miokardnim infarktom z elevacijo ST veznice (STEMI).

Skratka, tikagrelor lahko prepreči trombozo, zmanjša tveganje za srčno-žilne dogodke in igra pomembno vlogo pri zdravljenju ACS zaradi zaviranja agregacije trombocitov in neposrednih kardioprotektivnih učinkov. Zavedajte se, da je ključnega pomena, da upoštevate nasvet zdravstvenega delavca in natančno preberete veljavna navodila za uporabo zdravila, preden vzamete katerokoli zdravilo.

Uporaba:

Tikagrelor se najpogosteje uporablja na naslednjih mestih:

• Zdravljenje akutnega koronarnega sindroma (ACS): Stabilna angina pektoris, miokardni infarkt brez dviga spojnice ST (NSTEMI) in miokardni infarkt z dvigom spojnice ST (STEMI) so vsi vključeni v zdravljenje akutnega koronarnega sindroma (ACS). Za zmanjšanje tveganja za miokardni infarkt, možgansko kap ali umrljivost pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom se tikagrelor uporablja kot antitrombocitno zdravljenje.
• Zdravljenje po stentiranju koronarne arterije: pogosto se uporablja z aspirinom pri posameznikih, ki so imeli stentiranje koronarne arterije. To zmanjša verjetnost srčno-žilnih dogodkov, ki jih povzroči ponovno zoženje arterij, in pomaga preprečevati trombozo in restenozo.
• Dolgotrajno zdravljenje srčno-žilnih bolnikov z visokim tveganjem: Tikagrelor lahko koristi bolnikom z visokim srčno-žilnim tveganjem, ki potrebujejo dolgotrajno oskrbo. Ti bolniki imajo lahko sladkorno bolezen ali številne dodatne dejavnike tveganja za srčno-žilne bolezni. Lahko zmanjša možnost pojava srčno-žilnih dogodkov, vključno s srčnimi napadi in možgansko kapjo.

Zavedajte se, da se sme Ticagrelor uporabljati samo pod nadzorom zdravnika in da je treba skrbno pretehtati neželene učinke in kakršne koli interakcije z zdravili. Najbolje je, da se v vsakem posameznem primeru pogovorite z zdravstvenim delavcem za specializirana navodila.

Stabilnost in shranjevanje:

Pogoji shranjevanja zdravila Ticagrelor so naslednji:

• Temperatura: hraniti ga je treba pri sobni temperaturi, pri čemer se izogibajte izpostavljanju previsokim ali nizkim temperaturam. Priporočeno temperaturno območje shranjevanja je običajno med 15 stopinj in 30 stopinj (59 stopinj F do 86 stopinj F).
• Vlažnost: hraniti ga je treba v suhem okolju in se izogibati izpostavljanju visoki vlažnosti ali vlažnim razmeram.
• Pakiranje: Zdravilo shranjujte v originalni embalaži za zaščito pred vlago, svetlobo in drugimi škodljivimi dejavniki.
• Izogibanje vibracijam: Priporočljivo je, da se izogibate pretiranemu stresanju ali vibracijam, ki lahko vplivajo na moč in stabilnost zdravila.

Upoštevajte, da so ti pogoji shranjevanja splošne smernice in se lahko razlikujejo glede na določeno znamko ali proizvajalca zdravila Ticagrelor. Preberite in upoštevajte posebna navodila za shranjevanje na etiketi izdelka in se pred shranjevanjem zdravila posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Pakiranje:

Dostava:

Povratne informacije strank

Podjetje Xi'an Yihui ima naslednje prednosti:

Zagotavljanje kakovosti: uporabljamo proizvodno tehnologijo brez svinca visoke čistosti. Izdelek je podvržen številnim strogim postopkom proizvodnje in testiranja kakovosti, da se zagotovi odlična kakovost izdelka.

Razumna cena: imamo relativno razumno ceno v primerjavi s podobnimi izdelki.

Odlična storitev: imamo strokovno tehnično ekipo in ekipo za poprodajne storitve, tako da lahko zagotovimo strokovno tehnično svetovanje in poprodajne storitve ter strankam zagotovimo najboljšo uporabniško izkušnjo.

Enotna podoba blagovne znamke: sprejmemo enoten logotip in slog oblikovanja na embalaži izdelkov, kar potrošnikom olajša prepoznavanje blagovne znamke in poveča vpliv blagovne znamke.

Prodajna pisarna podjetja Xi 'an Yihui, proizvodna oprema

Podjetje Xi'an Yihui ima visoko stopnjo raziskovalne in razvojne sposobnosti

Napredna proizvodna oprema in tehnologija podjetja Xi'an Yihui

Popolna poprodajna storitev

Skratka, kot profesionalecTikagrelor 274693-27-5proizvajalca, imamo napredno tehnologijo, prednost obsega, najboljšo kakovost, bogate proizvodne izkušnje in odlične storitve. Te prednosti bodo našeTicagrelor apiizstopati v tržni konkurenci in pridobiti več zaupanja in podpore strank. če potrebujeteTicagrelor, vas prosimo, da nas kadar koli kontaktirate. odgovorili vam bomo čim prej.

naši kontaktni podatki:

E-mail: sales@yihuipharm.com
Tel: 0086-29-89695240
WeChat ali WhatsApp: 0086-17792415937

Priljubljena oznake: ticagrelor 274693-27-5, Kitajska ticagrelor 274693-27-5 proizvajalci, dobavitelji, tovarna